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AXT-1003是艾斯拓康从诺华引进的一款领受性靶向EZH2的新式、口服、非SAM竞争性小分子扼制剂。其研发盘算是针对EZH2靶点，通过独到的作用机制扼制肿瘤细胞增殖，适用于多种晚期实体瘤及血液肿瘤的提拔。
临床前参议表示，该药物能高效阻断很是激活的细胞增殖和生计信号，指令肿瘤细胞凋一火，并可能通过调度肿瘤微环境增强抗肿瘤免疫应付。与现存同类药物比较，AXT-1003在药代能源学特质上线路出更高的生物利费用和组织渗入性，同期其领受性扼制特质有助于缩短脱靶毒性风险。早期数据提醒，该药物对多种晚期恶性肿瘤具有潜在广谱抗肿瘤活性，尤其对现存提拔耐药或难治性患者群体可能提供新的提拔领受。
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